¿Qué es el síndrome de Down?
El síndrome de Down es un conjunto de rasgos físicos y
mentales causados por un problema genético que ocurre antes del nacimiento.
Los niños que tienen síndrome de Down tienden a tener ciertas características,
como una cara plana y un cuello corto. También tienen algún grado de
discapacidad intelectual. Esto varia de persona a persona. Pero en la mayoría de
los casos es leve a moderado.
El síndrome de Down es una enfermedad de por vida. Pero con
cuidado y apoyo, los niños que tienen síndrome de Down pueden llegar a tener
vidas saludables, felices y productivas.
¿Qué causa el síndrome de Down?
El síndrome de Down es causado por un problema con los
cromosomas de un bebé. Normalmente, una persona tiene 46 cromosomas. Pero la
mayoría de las personas con síndrome de Down tienen 47 cromosomas. En casos
raros, otros problemas cromosómicos causan síndrome de Down. Tener cromosomas
extra o anormales cambia la forma en que el cerebro y el cuerpo se desarrollan.
Los expertos no saben la causa exacta, pero algunas cosas
aumentan la probabilidad de que usted tenga un bebé con síndrome de Down. Estas
cosas se llaman factores de riesgo.
El riesgo de tener un bebé con síndrome de Down es mayor si:
- · Usted es mayor cuando queda embarazada. Muchos médicos creen que el riesgo aumenta para las mujeres de 35 años o más.
- · Usted tiene un hermano o hermana que tiene síndrome de Down.
- · Tuviste otro bebé con síndrome de Down.
·
Si usted ha tenido un bebé con síndrome de Down
y está planeando otro embarazo, es posible que desee hablar con su médico
acerca de asesoramiento genético.
¿Cuales son los sintomas?
La mayoría de los niños con síndrome de Down tienen:
- · Rasgos faciales distintivos, como una cara plana, orejas pequeñas, ojos inclinados y una boca pequeña.
- · Un cuello corto y brazos y piernas cortos.
- · Bajo tono muscular y articulaciones sueltas. El tono muscular suele mejorar a finales de la infancia.
- · Inteligencia por debajo del promedio.
Muchos niños con síndrome de Down también nacen con
problemas en el corazón, el intestino, el oído o la respiración. Estas
condiciones de salud a menudo conducen a otros problemas, como infecciones de
las vías respiratorias (respiratorias) o pérdida de audición. Pero la mayoría
de estos problemas pueden ser tratados.
¿Cómo se diagnostica el síndrome de Down?
Su médico puede sugerirle que haga exámenes durante el
embarazo para saber si su bebé tiene síndrome de Down. Usted puede decidir
tener:
Pruebas de detección, como un ultrasonido o un análisis de
sangre durante el primer o segundo trimestre. Estos pueden ayudar a demostrar
si el bebé en desarrollo (feto) está en riesgo de síndrome de Down. Pero estas
pruebas a veces dan resultados falsos positivos o falsos negativos.
Pruebas diagnósticas, tales como muestreo de vellosidades
coriónicas o amniocentesis. Estos pueden mostrar si un bebé tiene síndrome de
Down. Es posible que desee someterse a estas pruebas si tiene resultados
anormales de una prueba de detección o si está preocupado por el síndrome de
Down.
A veces se diagnostica un bebé después del parto. Un médico
puede tener una buena idea de que un bebé tiene síndrome de Down basado en la
apariencia del bebé y en los resultados de un examen físico. Para asegurarse,
la sangre del bebé será probada. Puede tomar de 2 a 3 semanas para obtener los
resultados de la prueba.
Para conocer mas del tema visita: sindrome de down
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